Nussbaum, Robert L. Primary Author McInnes, Roderick R. Primary Author Willard, Huntington F. Primary Author Hamosh, Ada, colab. Contributor mixed material bibliography Barcelona Elsevier España c2016 es Español

Texto

xi, 545 p. : il. col. , fots. CONTENIDO 1. Introducción 2. Introducción al genoma humano 3. El genoma humano: estructura y función de los genes 4. Diversidad genética humana: mutación y polimorfismo 5. Principios de citogenética clínica y análisis genómico 6. Bases cromosómicas y genómicas de la enfermedad: trastornos de los autosomas y de los cromosomas sexuales 7. Patrones de herencia monogénica 8. Genética de las enfermedades multifactoriales comunes con herencia compleja 9. Variación genética en las poblaciones 10. Identificación de la base genética de las enfermedades humanas 11. Bases moleculares de las enfermedades genéticas: Principios generales y lecciones aprendidas de las hemoglobinopatías 12. Bases moleculares, bioquímicas y celulares de las enfermedades genéticas 13. Tratamiento de la enfermedad genética 14. Genética del desarrollo y malformaciones congénitas 15. Genética y genómica del cáncer 16. Evaluación del riesgo y asesoramiento genético 17. Diagnóstico y cribado prenatales 18. Aplicación de la genómica a la medicina y la asistencia sanitaria personalizada 19. Aspectos éticos y sociales en genética y genómica Casos clínicos Robert L. Nussbaum, Roderick R. McInnes, Huntington F. Willard ; preparación de nuevos casos y actualización de los anteriores: Ada Hamosh Genética médica Genoma humano Citogenética Anomalías congénitas Enfermedades hereditarias Acervo General 9788445826423 IMCC INSTITUTO MEXICANO DE CAPACITACIÓN Y CERTIFICACIÓN RB155 N8718 2016 BMF001100 CAMPUS PRINCIPAL (Enfermería) RB155 N8718 2016 Ej.1 descarga_%252841%2529.jpg.jpg 659 2024-05-01 00:41:58 2024-05-01 00:43:09 machine generated